Akshaj Khandelwal, 3 tuổi, mắc chứng rối loạn di truyền Klippel-Trenaunay.

Khi Akshaj Khandelwal đi bộ vài bước, chân của em sẽ chảy máu. Em mắc chứng rối loạn di truyền Klippel-Trenaunay, với tỉ lệ xuất hiện 1/100.000 người.

Không hề biết về căn bệnh của mình, Akshaj tin rằng cái chân khổng lồ là một món quà giúp em trở thành siêu nhân và em rất may mắn khi có nó.

Mọi người tránh xa em vì sợ lây nhiễm. Gia đình thì rất lo lắng em sẽ bị bắt nạt khi lớn lên và đi học.

Bố của Ankur cho rằng con mình vẫn còn quá trẻ để biết sự thật về căn bệnh của em, nhất là khi đây là căn bệnh không có thuốc chữa. Anh nói: “Con trai tôi không biết căn bệnh này. Chúng tôi không muốn làm cho con cảm thấy tồi tệ. Con tôi tin rằng cái chân to giúp nó trở thành siêu nhân”.

Không hề biết về căn bệnh của mình, Akshaj tin rằng cái chân khổng lồ là một món quà giúp em trở thành siêu nhân.

Cha mẹ của em đã đến hầu hết các bệnh viện trong khu vực nhưng không nhận được sự giúp đỡ. Các bác sĩ tại Bệnh viện Fortis vẫn rất bối rối về hội chứng này và nói không chắc em có thể được điều trị thành công.

Mẹ của Akshaj thừa nhận cô rất đau đớn khi phải chứng kiến con trai mình chịu đựng.

Cha mẹ của em đã đến hầu hết các bệnh viện trong khu vực nhưng không nhận được sự giúp đỡ.

Cô nói: "Chúng tôi đã gặp tất cả các bác sĩ tại Delhi, nhưng đến bây giờ, chúng tôi vẫn không tìm thấy cách điều trị cho con. Sức khoẻ của nó ngày càng kém. Cái chân đang ngày càng to lên và điều đó đã khiến trái tim tôi tan nát”.

Theo Danviet