Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc chống dị ứng loreta-10 do không đạt chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi thuốc viên nén loreta-10 (loratadine 10mg tablets), lô sản xuất: HM-904, ngày sản xuất: 18.12.2009, hạn dùng: 17.12.2012, SĐK: VN-5928-08, Công ty Holden Medical Ltd. Cyprus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP.Hồ Chí Minh nhập khẩu, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hòa tan. Các đơn vị phải gửi báo cáo thu hồi thuốc này về Cục trước ngày 12.4.

Thuốc viên nén loreta-10 thuộc nhóm dược lý thuốc chống dị ứng và được dùng trong các trường hợp quá mẫn cảm.

Theo SKĐS