(BTNO)- Thông tin từ Sở Y tế cho biết, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa yêu cầu Sở y tế các tỉnh, thành đình chỉ lưu hành và thu hồi mặt hàng thuốc trị tiểu đường Mediator bổ sung (hoạt chất Benfluorex) trên toàn quốc, số đăng ký VN-4519-07, do Công ty Les Laboratories Servier (Pháp) sản xuất vì có tác dụng phụ không mong muốn cho người sử dụng (suy nhược, tổn thương van tim...).

Thuốc trị tiểu đường Mediator có tác dụng phụ không mong muốn cho người sử dụng (suy nhược, tổn thương van tim...).

Trước đó, đã có thông tin trên thế giới về việc thuốc trị tiểu đường Mediator có thể liên quan đến cái chết của 500 người tại Pháp trong vòng 30 năm qua.

Mediator (hoạt chất Benfluorex) là loại thuốc khá thông dụng tại Việt Nam trong điều trị bệnh tiểu đường, giảm cholesterol, tan mỡ, giảm cân.

Theo Cơ quan Quản lý Dược của Pháp khuyến nghị, đối với bệnh nhân đã sử dụng Benfluorex trong thời gian ít nhất 3 tháng trong 4 năm vừa qua cần phải đến gặp bác sĩ để khám, kiểm tra lâm sàng, tìm các hội chứng hoặc dấu hiệu của tổn thương van tim.

YK